青島華晶生物技術(shù)有限公司
包裝規(guī)格:臺(tái)式FA-8000 | |
招商區(qū)域:全國?全國各地區(qū) | |
銷售渠道:檢驗(yàn)科、病理科、實(shí)驗(yàn)室等 | |
批準(zhǔn)文號(hào):魯械注準(zhǔn)20232220442 | |
主要成份: | |
點(diǎn)擊次數(shù):380 | |
更新時(shí)間:??2025-06-20 11:04:22 | |
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產(chǎn)品功效:熒光免疫定量分析儀(CRP)輔助醫(yī)生在感染性疾病早期進(jìn)行鑒別診斷,特別是細(xì)菌和病毒感染的區(qū)分。
用法用量:樣本采集:采集人血清、血漿或全血樣本。建議使用肝素抗凝的全血樣本進(jìn)行檢測,以避免溶血對結(jié)果的影響。 樣本處理:樣本采集后應(yīng)盡快分離血清/血漿或進(jìn)行檢測。若需保存,應(yīng)在2℃~8℃條件下保存,血清/血漿樣本可穩(wěn)定保存7天,全血樣本可穩(wěn)定保存2天。檢測前應(yīng)將樣本恢復(fù)至室溫并充分混勻。 檢測步驟(以熒光免疫層析法為例): 試劑準(zhǔn)備:取出試劑盒中的試劑卡、IC卡、樣本稀釋液和樣本采集設(shè)備(如定量吸頭)。 樣本稀釋(如需要):按照說明書要求將樣本與稀釋液按比例混合。 加樣:使用樣本采集設(shè)備將稀釋后的樣本滴加至試劑卡的加樣孔中。 檢測:將試劑卡插入熒光免疫分析儀中,按照儀器操作說明進(jìn)行檢測。儀器會(huì)自動(dòng)讀取并顯示CRP的濃度值。 結(jié)果判讀:根據(jù)熒光免疫分析儀顯示的結(jié)果,結(jié)合參考范圍判斷CRP的濃度是否異常。異常結(jié)果需結(jié)合臨床信息進(jìn)行進(jìn)一步分析和診斷。
用法用量:樣本采集:采集人血清、血漿或全血樣本。建議使用肝素抗凝的全血樣本進(jìn)行檢測,以避免溶血對結(jié)果的影響。 樣本處理:樣本采集后應(yīng)盡快分離血清/血漿或進(jìn)行檢測。若需保存,應(yīng)在2℃~8℃條件下保存,血清/血漿樣本可穩(wěn)定保存7天,全血樣本可穩(wěn)定保存2天。檢測前應(yīng)將樣本恢復(fù)至室溫并充分混勻。 檢測步驟(以熒光免疫層析法為例): 試劑準(zhǔn)備:取出試劑盒中的試劑卡、IC卡、樣本稀釋液和樣本采集設(shè)備(如定量吸頭)。 樣本稀釋(如需要):按照說明書要求將樣本與稀釋液按比例混合。 加樣:使用樣本采集設(shè)備將稀釋后的樣本滴加至試劑卡的加樣孔中。 檢測:將試劑卡插入熒光免疫分析儀中,按照儀器操作說明進(jìn)行檢測。儀器會(huì)自動(dòng)讀取并顯示CRP的濃度值。 結(jié)果判讀:根據(jù)熒光免疫分析儀顯示的結(jié)果,結(jié)合參考范圍判斷CRP的濃度是否異常。異常結(jié)果需結(jié)合臨床信息進(jìn)行進(jìn)一步分析和診斷。