國家藥監局近日批準CD19/CD3雙特異性抗體"瑞貝安"上市，用于治療復發/難治性彌漫大B細胞淋巴瘤。作為首個國產同類藥物，其關鍵臨床試驗顯示：完全緩解率達46.2%，中位無進展生存期12.8個月，顯著優于現有療法。"瑞貝安"采用創新雙抗結構，能高效激活T細胞殺傷腫瘤。常見不良反應為可控的細胞因子釋放綜合征。該藥上市打破了進口壟斷，價格僅為同類產品的60%。研發企業表示，已啟動全球多中心臨床試驗，并計劃2025年申報海外上市。