基因編輯技術(shù)CRISPR在腫瘤治療領(lǐng)域再創(chuàng)奇跡。科研團(tuán)隊(duì)開發(fā)的新型CRISPR-Cas9系統(tǒng)，可以精準(zhǔn)識(shí)別并切除導(dǎo)致癌癥的關(guān)鍵基因片段。在最新公布的臨床試驗(yàn)結(jié)果中，接受治療的50名血液腫瘤患者，有45人檢測(cè)不到癌細(xì)胞存在。這種"一次治療，終身受益"的療法尤其對(duì)白血病、淋巴瘤等血液系統(tǒng)腫瘤效果顯著。專家稱這是基因醫(yī)學(xué)的重大里程碑，預(yù)計(jì)未來(lái)兩年內(nèi)將擴(kuò)展至實(shí)體瘤治療領(lǐng)域。目前，該療法已獲得FDA突破性療法認(rèn)定。
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