醫(yī)學(xué)界迎來里程碑式突破！最新研發(fā)的CRISPR-Cas9基因編輯療法在晚期實(shí)體瘤治療中取得驚人成效。該療法通過納米載體將基因編輯工具精準(zhǔn)遞送至腫瘤部位，成功修復(fù)致癌基因突變。三期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，接受治療的晚期肝癌、肺癌患者中，58%達(dá)到完全緩解，且五年生存率提升300%。更令人振奮的是，該療法僅需單次給藥，就能持續(xù)產(chǎn)生治療效果。"這完全改寫了腫瘤治療規(guī)則，"項(xiàng)目首席科學(xué)家表示。目前該技術(shù)已獲FDA突破性療法認(rèn)定，預(yù)計(jì)2026年將在全球范圍內(nèi)推廣應(yīng)用。
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