眼貼貼牌代工的起訂量通常為10000片至100000片不等，具體數(shù)量因廠家和產(chǎn)品類型而異。部分廠家可能提供更靈活的起訂方案，如3000件起批或1盒起批，但這類情況多見于特定合作模式或小規(guī)模試產(chǎn)場景。以下是貼牌代工時本人需要提供的資料及注意事項：
 
一、基礎資質文件
營業(yè)執(zhí)照
需提供加蓋公章的復印件，證明企業(yè)合法經(jīng)營資格。
注意：經(jīng)營范圍需包含“貼牌代工”相關業(yè)務（如“委托加工”“生產(chǎn)制造”等）。
商標注冊證或授權書
若使用自有品牌，需提供商標注冊證書復印件；若使用他人商標，需提供品牌方出具的正式授權書（加蓋公章）。
稅務登記證
證明企業(yè)納稅資質，部分代工廠可能要求提供納稅證明或開票信息。
二、產(chǎn)品相關文件
產(chǎn)品配方或技術標準
需提供詳細的產(chǎn)品配方（成分、比例）、生產(chǎn)工藝流程及質量標準文件。
注意：配方需符合國家相關法規(guī)（如《化妝品安全技術規(guī)范》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范》）。
包裝設計稿
提供包裝設計圖（含尺寸、材質、顏色、LOGO位置等），需經(jīng)代工廠審核確認是否符合生產(chǎn)要求。
延伸要求：部分行業(yè)需提供包裝標簽樣稿（如成分表、生產(chǎn)日期、保質期等）。
樣品或參考產(chǎn)品
提供實物樣品或競品參考，幫助代工廠理解產(chǎn)品需求（如厚度、粘性、氣味等）。
三、質量與合規(guī)文件
產(chǎn)品檢測報告
提供第三方檢測機構出具的產(chǎn)品合格報告（如微生物檢測、重金屬檢測、穩(wěn)定性測試等）。
注意：檢測報告需在有效期內（通常1年），且檢測項目需覆蓋產(chǎn)品核心指標。
特殊行業(yè)審批文件
若產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械（如醫(yī)用冷敷貼）、消毒產(chǎn)品等，需提供對應行業(yè)的審批文件（如《醫(yī)療器械注冊證》《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》）。
四、合同與協(xié)議
委托加工合同
與代工廠簽訂正式合同，明確雙方權利義務（如交貨期、付款方式、違約責任等）。
注意：合同需加蓋公章或合同專用章，并由法定代表人簽字。
保密協(xié)議（如涉及核心技術）
若涉及商業(yè)秘密或核心技術，可與代工廠簽訂保密協(xié)議（NDA），確保信息不泄露。
五、其他補充文件
銀行開戶許可證或財務信息
提供企業(yè)銀行賬戶信息，用于代工廠開具發(fā)票及轉賬。
生產(chǎn)許可證（如適用）
若產(chǎn)品屬于特殊行業(yè)（如食品、藥品），需提供對應類別的生產(chǎn)許可證。
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