喜報：山東朱氏藥業集團再獲多款二類醫療器械注冊證，彰顯合規化生產與全品類服務實力
一、新獲注冊證產品解析：覆蓋康復、護理、疼痛管理核心場景
遠紅外治療凝膠（晉械注準20242090145）
技術原理：含遠紅外陶瓷粉，發射2-18μm波長遠紅外線，深入皮下5-7厘米，通過共振效應改善微循環，輔助消炎、消腫止痛。
劑型創新：采用“噴劑+凝膠”雙劑型設計，噴劑快速滲透，凝膠持續作用，解決傳統產品吸收慢、效果短的問題。
臨床應用：適用于肩周炎、關節炎、頸椎病等骨關節疾病，以及腰肌勞損、腱鞘炎等軟組織損傷，覆蓋慢性疼痛管理全場景。
電動輪椅車（魯械注準20242190445）
人性化設計：座椅、扶手、輪組（含防反輪）可調節，適配不同體型用戶；控制器與手剎集成，操作便捷。
性能穩定：電機與電池盒優化布局，確保續航與動力平衡，滿足室內外多場景代步需求。
市場價值：為行動不便人群提供獨立出行解決方案，推動康復輔助器具市場升級。
酒精消毒片（魯械注準20242140332）
成分與規格：70%-80%乙醇溶液+無紡布，規格覆蓋10mm×10mm至300mm×300mm，適配臨床皮膚消毒、醫療器械擦拭等場景。
便攜性：獨立包裝設計，避免交叉污染，滿足急救、差旅等即時消毒需求。
合規性：通過醫療器械注冊審批，確保產品安全性與有效性，為醫療衛生領域提供標準化解決方案。
二、注冊證獲取背后的核心優勢：合規化生產與全品類服務
資質壁壘構建
持有二類醫療器械生產許可證，覆蓋膏藥/貼劑、理療設備、康復器具等類別，注冊證數量達126個（國家藥監局可查），形成“一產品一械號”的合規化生產體系。
通過ISO13485、FDA 510(K)、CE等國際認證，產品可出口歐美、俄羅斯等60余國，規避國際貿易壁壘。
全流程品控體系
原料管控：建立溯源系統，每批次原料需提供種植/開采、加工、運輸全環節記錄，確保道地藥材與合規成分使用。
生產監控：10萬級GMP無菌車間配備智能傳感系統，實時監測溫度、濕度、壓差等參數，AI視覺檢測設備識別0.1mm級缺陷。
成品檢驗：出廠前需經微生物限度、重金屬含量、有效成分測定等158項檢測，留樣觀察期長達3年，確保產品穩定性。
全品類服務能力
劑型覆蓋：支持水凝膠貼、無紡布貼、熱感貼、清涼貼等20余種劑型，滿足不同功效與場景需求。
定制化服務：提供配方開發、包裝設計、備案注冊、生產加工、物流配送全鏈條支持，最小起訂量低至1萬片，適配中小品牌“輕資產”運營。
效率優勢：通過綠色通道實現一類備案最快10個工作日完成，二類注冊周期壓縮至90個工作日（行業平均120天），助力客戶快速搶占市場。
三、市場影響與行業價值：推動醫療器械行業合規化與高質量發展
對品牌方的價值
降低合規成本：客戶無需自建產線，通過套用朱氏現有注冊證，可節省數十萬注冊費用與6-12個月時間成本。
提升產品競爭力：依托朱氏16項發明專利與臨床驗證數據，客戶產品可快速獲得市場認可，例如某品牌抗藍光眼貼上市3個月銷量破萬盒。
風險管控：朱氏提供批次留樣追溯、客訴處理等售后服務，確保客戶專注市場拓展，無后顧之憂。
對行業的示范效應
推動合規化生產：朱氏通過透明報價體系（基礎加工費+附加服務費）與標準化流程，遏制行業“套用資質”“虛假宣傳”等亂象。
促進技術創新：其遠紅外技術、雙劑型設計等創新成果，為行業提供技術升級范本，帶動康復輔助器具、功能性敷料等細分領域發展。
助力“健康中國”戰略：通過提供高性價比醫療器械產品，滿足基層醫療與家庭健康需求，推動優質醫療資源普惠化。