隨著醫(yī)學(xué)的日新月異，產(chǎn)前檢查的手段與方法也變得越來(lái)越高級(jí)，從以前的普通檢查到唐篩，再到上現(xiàn)在的無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，我們有了更加精準(zhǔn)高效的方法去檢測(cè)胎兒的健康狀況，了解胎兒在媽媽肚子里整體的發(fā)育情況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并糾正一些異常情況，預(yù)防和減少出生缺陷。
無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)：微信咨詢：18038858942
這是一種安全、準(zhǔn)確、無(wú)創(chuàng)傷的產(chǎn)前檢測(cè)方式，通過(guò)抽取孕媽血液，檢測(cè)胎兒游離DNA，分析胎兒是否存在染色體異常。
在香港和內(nèi)地都是可以做DNA
但這兩者之間還是存在一些明顯的區(qū)別
技術(shù)原理與應(yīng)用范圍
香港和內(nèi)地的無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)均基于高通量測(cè)序技術(shù)，通過(guò)采集孕媽外周血中的胎兒游離DNA片段，結(jié)合生物信息學(xué)分析，對(duì)胎兒染色體非整倍體進(jìn)行查。然而，在具體應(yīng)用范圍上。
內(nèi)地?zé)o創(chuàng)DNA比較簡(jiǎn)單，主要篩查的還是常見(jiàn)的三大染色體疾病（三種常染色體：21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征）。
香港的無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)相對(duì)更為先進(jìn)，能夠覆蓋更多的染色體異常疾病。香港就比國(guó)內(nèi)的無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)先進(jìn)很多，除篩查常見(jiàn)的T21染色體異常（唐氏綜合征），T18染色體異常（愛(ài)德華氏綜合征）和T13染色體異常（帕陶氏綜合征）還能檢測(cè)出更多的項(xiàng)目。
如性染色體異常綜合癥（包括透納氏綜合癥、柯林菲特氏綜合癥、三X綜合癥、XYY三體綜合癥、胎兒性別染色體檢測(cè)）、三倍體綜合癥（9-三體、16-三體、22-三體）、缺失綜合癥（5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等84種）。
檢測(cè)時(shí)間
香港無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)的時(shí)間也有優(yōu)勢(shì)，只需要孕滿10周就可以檢測(cè)了，雙胎12周就可以檢測(cè)，而內(nèi)地的需要孕滿12周才可以檢測(cè)，而且對(duì)雙胎檢測(cè)是無(wú)效的。
